据科技日报报道，新冠肺炎疫情暴发至今已经两年之久，而针对病毒的特效药研发，这两年来也一直如火如荼地进行着，近期，我国再次传来喜讯，凭借优秀的临床试验数据，我国原创新冠小分子口服药物VV116已经在乌兹别克斯坦正式获批上市。据悉，与大分子药物相比，小分子口服药的抗病毒效果更直接，生产成本和用药成本也低，另外服用和储运也更加方便，随着小分子新冠口服药的问世，新冠疫情终结再次迎来希望。
当前，疫情仍在全球疯狂席卷，但感染新冠的患者中，85%以上都是轻中症患者，如果这些人能够居家使用小分子口服药治疗，不仅可以快速消灭病毒，还能将传播病毒的风险降到最低，这对于整个疫情的防控都更加有利。
此外，根据相关研究披露，我国研发的新冠口服药VV116在临床前中有着不错的表现，研究人员在腺病毒小鼠模型上的试验中发现，口服VV116能够快速让体内病毒的载量降低，同时实验模型动物肺组织病理变化也能得到显著改善。这意味着，VV116很可能在对付新冠病毒上，实现“两片儿见效”的可能。
此前，美国等地的临床治疗效果表明，瑞德西韦对新冠病毒是有效的，它能通过破坏新冠病毒自我复制的流水线“围剿”病毒，但由于世卫组织此前在评估中表示，瑞德西韦可能会产生严重副作用，因此不建议使用该药物进行治疗。而VV116则是利用与其相同的原理，通过分子水平上的基团改进和优化，解决了遗传毒性的问题，与此同时，VV116还做到了能够口服，使抗病毒作用快速在血液中挥发。
目前，VV116已经在国内获批进入临床试验，预计今年在通过临床试验后，就有望启动上市申请。除了VV116，目前我国阿兹夫定和普克鲁胺这两款新冠口服药也备受关注，其中阿兹夫定已完成三期临床试验，下个月将公布临床数据，而普克鲁胺在三期临床试验中却没有达到显著治疗效果，计划调整方案继续推进。自疫情暴发以来，世界各国就投入前所未有的研发资源和力度，以全球制药产业百年来的经验来对抗新冠，随着多款特效药的接连问世，疫情终结或许用不了太久
